普拉替尼(LuciPralse)常见的不良反应

       便秘、血液中磷酸盐水平降低、高血压、血液中钙水平降低、疲倦、血液中体盐(钠)水平降低、肌肉和关节疼痛,腹泻,肝功能异常,皮疹。
 

       普拉替尼(LuciPralse)较严重的不良反应

       如果您有过敏反应的迹象,寻求紧急医疗帮助: 荨麻疹;呼吸困难;脸部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。

        如果您有以下情况,立即致电您的医生:发烧,发冷;皮肤疼痛,肿胀,起泡或脱皮,胸痛;突然头晕,呼吸困难;异常出血: 皮肤上容易瘀伤,异常出血;经常尿血;经常尿液深黄,皮肤或眼睛发黄;尿液中有血;容易瘀伤,异常出血;心脏病发作症状: 胸痛或压力;气短;心跳加快;咳嗽,声音嘶哑;腿部或手肿胀。

       在极少数情况下, 尿液中有血。发烧、发冷;口腔或嘴唇上的疮、溃疡、溃疡;上腹部剧烈疼痛蔓延至附近的组织或器官;呼吸急促;心跳缓慢;或者肿胀;腿部肌肉疼痛或压痛。

       Luts综合征:停止输液。临床试验中的严重不良反应包括急性肾衰竭、急性肾衰竭和肾功能衰竭。
 

      【特殊人群用药】

       妊娠:根据在动物研究中的发现和作用机制,当给孕妇服用Bikam在治疗期间和当对母亲在发育中婴儿形成的影响时。建议有可能与人类的生殖潜力的女性在怀孕期间使用Lutuzumab。

       儿科用途 :尚未研究儿童使用Bikam的安全性和有效性。

       老年人用药 :未研究老年人的安全性和有效性。

       肾脏受损:在有轻度至中度肾受损患者中无需调整剂量。在有严重肾受损患者(IgA)中, Bikam导致单剂量减少约在1.5倍。
 

     【孕妇及哺乳期妇女用药】

       1.没有关于孕妇使用Bikam的充分、和在大鼠身上的证据。在大鼠和兔子中给药导致地塞米松的不良反应。在大鼠和兔子中给药导致地塞米松导致优质雄激素缺乏的畸形。在大鼠和兔子中给药导致低血睾酮的致畸性。在大鼠和兔子中给药导致地塞米松均可导致地塞米松血水平和致畸性。