易瑞沙(吉非替尼)阻断EGFR信号通路，仅对EGFR突变和过度活跃的癌症有效。它最初被美国食品药品监督管理局(FDA)批准为晚期非小细胞肺 癌患者的第三线治疗，但是现在它被批准为EGFR突变的晚期NSCLC的一线治疗。

平均复发时间(生存)为28.7个月和18个月接受印度易瑞沙(吉非替尼)对那些接受化疗的病人。有76个病人(所有参保34.2%)在试用期内的;41发生在易瑞沙(吉非替尼)组，35化疗组。易瑞沙(吉非替尼)(12%)较化疗组严重副作用少(48%)。

易瑞沙组最常见的严重副作用是肝酶升高，而化疗组患者的生活质量更为严重，包括呕吐、恶心、低血计数和贫血。

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