赫赛汀在使用的过程中，需要注意到剂量的问题，这个医生会根据患者实际的情况来决定，下面一起了解一下关机剂量调整，溶液的制备和溶解。
 

赫赛汀剂量调整
 

在可逆性骨髓抑制发生过程中，化疗剂量减少或化疗剂量减少后可继续使用化疗，或暂时取消，仔细监测由于中性粒细胞减少引起的并发症。不需要老年患者减少剂量。
 

溶液的制备
 

由于蛋白质聚集的可能性，与5%右旋糖溶液不相容。赫赛汀不能与其他药物混合使用。赫赛汀与输液袋兼容，由聚氯乙烯和聚乙烯制成。引入药物的准备工作必须在无菌条件下进行。
 

一瓶440毫克稀释在20毫升注射用抑菌水的供应，含有质量antimikrobnogo 1.1%benzilovogo酒精防腐剂。无菌注射器缓慢地引入20ml抑菌水，用于注射入具有440mg赫赛汀的小瓶中，将液体射流直接引导至冻干物上。小瓶的溶解应轻轻摇动旋转运动。
 

赫赛汀溶解
 

药物的溶解往往是少量的泡沫。过多的泡沫形成可能妨碍从小瓶中设定所需剂量的药物。