依维莫司被FDA获批乳腺癌绝经期女性

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依维莫司是内脏转移的绝经后HR+HER2-乳腺癌,晚期转移性肾细胞癌的神药,而且在众多的实验中表现出了优越性,而且也得到了美国食品药品监督管理局的一致认可。
 

作为靶向药物,依维莫司表现出了非常好的优势,主要基于BOLERO-2试验的结果。 该试验纳入了724例绝经后女性患者。结果显示,接受依维莫司(10 mg/d)+依西美坦(25 mg/d)治疗者, 中位无进展生存期(主要终点指标)为7.8个月,而依西美坦(25 mg/d)+安慰剂组为3.2个月,差异非常显著。 联合治疗组客观应答率为12.6%,而对照组为1.7%。依维莫司治疗组3例完全应答(0.6%),58例部分应答(12%),而安慰剂组无1例完全应答,4例部分应答(1.7%)。
 

依维莫司对于HER2阳性乳腺癌的患者确实是一款非常有实力的靶向药,也给在迷茫中的患者照亮了一束光亮,弥足珍贵。

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