2017年我国CFDA批准培唑帕尼(帕唑帕尼)在中国上市，用于晚期肾癌的一线治疗。事实上，培唑帕尼是一个以抗血管生成为主的、小分子、口服的多靶点抑制剂。除了肾癌，在国外还是唯一一个正式获准上市的用于软组织肉瘤的小分子靶向药。主要的适应症为;

1.FDA批准用于晚期肾癌患者。

2.FDA批准用于之前接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者。

但对脂肪性STS或胃间质肿瘤疗效尚未确定。