对于晚期肺癌的研究一直在不断的开展，而且最新的一项研究表示呋喹替尼联合吉非替尼用于EGFR突变晚期非小细胞肺癌有显著的疗效。而且这项理论也经过大量的临床实验得到了证实。
 

呋喹替尼作为一个高选择性的靶向作用于VEGFR的口服激酶抑制剂，已经在晚期非小细胞肺癌三线治疗中显示出良好的疗效和安全性。因此有必要探索EGFR TKI + VEGFR TKI联合方案用于EGFR突变型晚期非小细胞肺癌患者一线治疗的安全性、耐受性和疗效。
 

之前有研究显示，EGFR突变靶点抑制剂和肿瘤抗血管生成治疗的联合方案，用于EGFR突变型非小细胞肺癌患者有协同效应。
 

有一个单臂、开放的多中心临床研究。研究结果显示呋喹替尼4mg组联合吉非替尼250mg安全有效，可以作为进一步研究的标准计量。
 

呋喹替尼联合吉非替尼显示出良好的疗效潜力，未来将启动后续研究，进一步验证该组合的疗效。
 

呋喹替尼用于晚期非鳞非小细胞肺癌三线治疗的II期研究结果显示，呋喹替尼对比最佳支持治疗可以显著延长PFS(3.81m vs. 1.15m)，耐受性较好。
 

Joel Neal教授也指出接下来的研究设计要考虑EGFR TKI药物的选择问题，3代TKI已经有很好的一线数据，需要有计划开展临床研究的医生考虑TKI药物选择。