在欧洲，每天新增有47万的结直肠癌患者，也成为困扰欧洲人的第二大癌症，在所有癌症中约有12%的人就是死亡在结直肠癌上。
 

2015年4月6日,欧盟委员会(EC)批准单抗药物Vectibix(帕尼单抗，panitumumab)联合FOLFIRI化疗，用于野生型(WT)RAS转移性结直肠癌(mCRC)成人患者的一线治疗。
 

据估计，大约有一半的mCRC患者其肿瘤状态为WT RAS。FOLFIRI是一种基于伊立替康(irinotecan)的化疗方案，在欧洲常用于结直肠癌的一线治疗。此次Vectibix新适应症的获批，意味着欧洲的WT RAS mCRC患者有了一个重要的治疗选择。
 

。Vectibix是FDA批准的首个全人源化抗EGFR单克隆抗体，靶向表皮生长因子受体(EGFR)，Vectibix能够结合癌细胞表面的EGFR，阻止其与表皮生长因子(EGF)或转化生长因子-α(TGF-α)结合，从而阻断癌细胞生长并缩小肿瘤体积。