在上届的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，乐伐替尼E7080最新的一项三期实验的公布，证明乐伐替尼E7080是最适合中国肝癌患者的靶向药。
 

数据显示，作为HCC的一线治疗方案，乐伐替尼和索拉非尼的无进展生存时间(PFS)、疾病进展时间(TTP)和客观反应率(ORR)在统计学和临床上均有显著差异，PFS：乐伐替尼7.4个月 VS 索拉非尼3.7个月，ORR：乐伐替尼24.1% VS 索拉非尼9.2%，中位TTP：乐伐替尼8.9个月VS 索拉非尼3.7个月。 乐伐替尼 REFLECT 研究巨大的成功或将改变近十年来肝癌药物治疗现状。
 

此次临床研究的成功对于亚洲尤其是中国肝癌患者意义重大。中国晚期肝癌的生存期较欧美国家更短，且此前唯一的靶向药物索拉非尼的临床研究显示，其对 HBV 相关肝癌的疗效不佳，而在中国，因 HBV 感染引起的肝癌占总病例的 90% 以上，因此，中国晚期肝癌患者面临的临床挑战更为严峻。
 

可喜的是，乐伐替尼E7080 III 期临床研究中，我们看到其对中国肝癌患者、HBV 相关肝癌的有效性明显优于索拉非尼，提示乐伐替尼特别适合中国肝癌患者。