日本卫材计划在2018年，向CFDA提交肝细胞癌适应症的上市申请，乐伐替尼有望成为多吉美之后第二个获批一线治疗肝细胞癌的靶向药物。而且临床结果比多吉美还要有优势，下面一起来看一下具体的对比结果。
 

与多吉美临床对比试验结果：

研究数据显示，乐伐替尼均优于索拉菲尼。
 

另外在不良反应方面，乐伐替尼的不良反应包括：高血压、腹泻、食欲减退、体重减轻、疲劳等。
 

乐伐替尼于2016年5月13日，已被FDA批准用于肾细胞癌的二线治疗。相信在不就的将来有希望成为一线治疗方案。