乐伐替尼Lenvima什么时候批准上市的?

乐伐替尼Lenvima什么时候批准上市的?

品牌名称:乐伐替尼Lenvima
 

通用名称:lenvatinib
 

制造商:Eisai
 

FDA批准日期:2015年2月13日
 

乐伐替尼 Lenvatinib(Lenvima)用于治疗甲状腺癌。Lenvatinib是多靶点酶抑制剂,可以抑制VEGFR2和VEGFR3 ( 血管内皮生长因子受体)。适用于治疗不能切除,局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。
 

卫材在英国推出其甲状腺癌药物乐伐替尼(商品名:Lenvima),这也是其第一个欧洲市场,卫材表示,未来几个月内它将在整个欧盟推出这款药物。乐伐替尼在英国上市的几天前,其刚刚被欧洲药品管理局 (EMA) 批准用于放射性碘难治性晚期甲状腺癌成年患者治疗。
 

EMA 在经过一个加速的 9 个月审评之后,于上个月底批准这款药物用于侵袭性、局部晚期或转移性分化型(乳头状、滤泡型、Hürthle 型)甲状腺癌 (DTC) 治疗。
 

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