随着医学的不断发展，给了肝癌患者很大的信心，靶向神药索拉非尼面世降低了肝癌31%的死亡率，而且已经被作为一线治疗肝癌的疗法。
 

由于SHARP和ORIENTAL 研究的发表，索拉非尼是全球晚期肝癌的标准一线治疗药物.然而，其价格昂贵，客观有效率低(2.3%)，生存获益有限，极大的限制了其在临床上的广泛应用。
 

因此，探寻新的靶点，开发新的抗肿瘤血管生成药物在临床上如火如荼的进行。遗憾的是，在几乎所有以VEGF或者VEGFR-2受体为靶点的临床研究都是阴性结果。
 

值得注意的是，最近公布(2016年12月5日，Lancet在线发表)的瑞戈非尼二线治疗晚期HCC 的随机对照、双盲、全球多中心的III期研究(RESORCE研究)中，与安慰剂+BSC比较，瑞戈非尼加BSC治疗组的mOS显著延长(10.6对7.8个月，HR0.62，95% CI :0.50-0.78 ,p<0.001)。且次要终点的数值如mPFS、mTTP、ORR、DCR均较对照组有显著提高。因此可以预见，瑞戈非尼有望成为索拉非尼失败后晚期肝癌的二线治疗药物，当然，其运用到中国患者身上还非一朝一夕之功。