索拉非尼联合阿霉素微球著名实验

索拉非尼联合阿霉素微球著名实验

科学技术的发展,引领了世界各方面的革新,而我们了解到索拉非尼作为肝癌的首款靶向药一直备受关注,而且疗效确实非常显著,但是对于一些耐药的患者来讲,我们却无从下手,然而最新疗法:索拉非尼联合阿霉素微球。
 

2011年美国约翰·霍普金斯大学医学院发表的一项前瞻性研究在晚期肝癌患者探索了索拉非尼联合阿霉素微球TACE(DEB-TACE)治疗,共纳入 35 例不可切除的肝癌患者(BCLC C 期占 64%)、ECOGPS 0~1、Child-Pugh A-B7,Child–Pugh A 级占 89%。
 

6周为一个治疗周期,在第 1 周开始索拉非尼 400 mg BID 治疗,第 2 周行 TACE 治疗。每位患者平均接受 2 个周期的治疗(范围 1~5 个周期)。除了最初 11 例患者在 DEB-TACE 治疗前后 3 天有索拉非尼剂量中断之外,其余患者均持续应用索拉非尼(中位治疗时间为 71 天)。发现索拉非尼联合 DEB-TACE 治疗晚期肝癌的疾病控制率可以达到 95%(RECIST 标准)/100%(EASL标准),客观反应率达到 58%(EASL 标准)。
 

国内四家医院研究:索拉非尼联合 TACE 改善晚期肝癌总生存率
 

从 2012 年到 2014 年,国内四家医院也陆续发表了晚期肝癌患者应用索拉非尼联合 TACE 治疗的研究成果,显示无论对伴门脉癌栓或是肝外转移的晚期肝癌患者,索拉非尼联合

TACE 治疗均有良好的生存获益。

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