c-MET既可以作为肺癌的原发致癌驱动基因,也是EGFR靶向治疗获得性耐药的原因之一。c-MET抑制剂有下面这项表现方式。
 

一项比较卡博替尼、厄洛替尼或双药联合作为二线 /三线治疗EGFR 野生型晚期NSCLC患者疗效的II期临床试验，纳入111名患者，其中使用厄洛替尼单药治疗38例，使用卡博替尼单药治疗38例，卡博替尼联合厄洛替尼治疗35例。
 

常见3级、4级不良反应主要是腹泻、高血压、乏力、口气黏膜炎、血栓。卡博替尼组1例患者因呼吸衰竭死亡，考虑与药物治疗相关。双药联合组1例患者因肺部感染死亡，考虑与药物治疗相关。
 

综上研究结果，卡博替尼治疗野生型晚期非小细胞肺癌疗效可观。但双药联合毒副作用较重，且疾病不恶化时间与卡博替尼单药相差不大。资料中推荐卡博替尼单药治疗。