新的研究发现，肿瘤的靶向药物特罗凯近三次肺癌患者无复发生存和量比标准化疗的副作用更少。
 

一项发表在柳叶刀肿瘤学7月21日在线问题，作者建议使用特罗凯（厄洛替尼）作为晚期非小细胞肺癌患者有特定的基因突变，这种药物的一线治疗。其他专家一致同意这一观点。
“这是一个非常重要的研究[因为]这表明我们可以识别特定的遗传标记和具体处理直接向他们的病人，”Jay Brooks博士说，“在过去，如果一个病人需要系统范围内的治疗，它将是化疗。然而，现在很明显，我们需要检查EGFR突变，如果有突变，这是病人为得到厄洛替尼替代化疗初治好是可能的。”
 

结果呼应先前的随机试验结果，根据作者的观点，这是表明，EGFR突变的患者可以服用特罗凯癌症没有返回居住超过一年的第一个研究。这项研究是由F.霍夫曼罗氏公司的部分资助，生产特罗凯的公司。
 

肺癌是最难治疗和最致命的癌症。非小细胞肺癌（非小细胞肺癌）是这种恶性肿瘤最常见的形式。
 

现在，特罗凯被批准用于肺癌的二线治疗。因为它在它的类在美国唯一批准的药品，3期试验涉及中国165的晚期NSCLC患者EGFR突变患者随机分到特罗凯或四个周期的化疗药物吉西他滨加卡铂。

30%的亚洲人有EGFR突变与白人患者8%相比，虽然作者指出，特罗凯的反应率是相同的两组。
 

接受特罗凯存活平均13.1个月无复发者，与化疗组只有4.6个月。很明显的是那些在服用特罗凯的患者组很化疗组相比，有更少的严重的副作用。