耐昔妥珠单抗Necitumumab(Portrazza)使用人群限制
耐昔妥珠单抗用于联合其他药品治疗转移鳞状非小细胞肺癌,该药对转移鳞状非小细胞肺癌的治疗效果明显。那么,该药有哪些人群使用限制呢?
1、妊娠
根据动物数据和其作用机制,当给予一位妊娠妇女PORTRAZZA可能致胎儿危害。EGFR的破坏和耗竭在动物模型导致胚胎胎儿发育的受损包括对胎盘,肺,心,皮肤,和神经发育影响。在动物中EGFR信号非缺乏?导致胚胎死亡以及新生畜死亡(见数据)。未在动物中用耐昔妥珠单抗(necitumumab)进行生殖研究。在妊娠妇女中不能得到PORTRAZZA暴露数据。忠告妊娠妇女对胎儿的潜在风险,和对新生儿发育风险。
2、哺乳
没有关于耐昔妥珠单抗(necitumumab)在人乳汁中存在,对哺乳喂养婴儿影响,或对乳汁产生影响的信息。因为对哺乳喂养婴儿来自PORTRAZZA严重不良反应的潜能,忠告一位哺乳妇女用PORTRAZZA治疗期间和最后剂量后共3个月不要哺乳喂养。
3、避孕、女性
根据其作用机制,当给予一位妊娠妇女PORTRAZZA可能致胎儿危害。忠告生殖潜能妇女用PORTRAZZA治疗期间和最后剂量后共3个月使用有效避孕。
4、儿童使用
未在儿童患者中确定PORTRAZZA的安全性和有效性。
5、老年人使用
在研究1在PORTRAZZA加吉西他滨和顺铂臂545例患者中,213(39%)是65岁和以上,而108例(20%)是70岁和以上。研究1的一项开拓性亚组分析中,在70岁或以上患者中对总生存风险比是1.03(95% CI: 0.75,1.42)。在表1中列出不良反应,年龄70和以上患者与年龄70较年轻患者比较静脉血栓栓塞事件包括肺栓塞有较高发生率(≥3%)。
6、肾受损
未进行正式研究评价肾受损对耐昔妥珠单抗(necitumumab)暴露的影响。根据来自临床试验数据群体药代动力学分析肾功能对耐昔妥珠单抗(necitumumab)暴露没有影响。
7、肝受损
未进行正式研究评价肝受损对耐昔妥珠单抗(necitumumab)暴露的影响。根据群体药代动力学分析轻度或中度肝受损对耐昔妥珠单抗(necitumumab)暴露没有影响。用PORTRAZZA临床试验中没有纳入有严重肝受损患者。
以上人群在使用耐昔妥珠单抗的时候要多加注意,最好在主治医师的指导下进行用药。出现任何不良反应应立即就医,遵从医师治疗建议,必要时应停止服药。