尼拉帕利（尼拉帕尼，Zejula）最初由美国默克公司研制，授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。2016年9月12日，美国食品药品管理局（FDA )授予尼拉帕利治疗复发性铂敏感型卵巢、输卵管或腹膜癌突破性治疗的地位，并快速通道审评，2017年3月27日获得美国FDA批准上市，商品名为Zejula。
 

　　靶向抗癌药尼拉帕利单药治疗时的推荐用法为口服300 mg ( 3 粒胶囊），每 天 1 次 , 是否与食物同服均可。服药时应整 粒胶囊吞服，最好在每天大约相同时间服用，而睡前服药是处置恶心的有效方法。患者应在近期含铂化疗药 治疗方案后不迟于8 周的时间开始服用尼拉帕利，直至疾病进展或不可耐受的不良反应。若患者因呕吐或其他原因缺失一次剂量，应按照服药时间表，继续服下一次剂量，不可在同一天服附加剂量。
 

　　处置药物不良反应时，可考虑中断治疗、减小剂量或终止服药。尼拉帕利起始服药剂量为300 mg /d  ( 3 粒 ），首次减小剂量为 200 mg /d(2 粒），第 2 次减小剂量为 100 mg  /d(1粒）。若需要再次减小剂量，低于 100 mg  /d,应停止治疗。