作为全球首个上市同时也是首个在我国获批的三代EGFR抑制剂，奥希替尼备受瞩目，其在肺癌晚期二线治疗、一线治疗以及早期辅助治疗等领域不断开疆拓土，已成为肺癌靶向治疗领域毋庸置疑的领导者。从临床研究到实践，疗效与安全性俱佳促进奥希替尼获批临床应用。

　　二线治疗-AURA3研究

　　对一代EGFR-TKI治疗耐药后出现T790M突变阳性患者，二线使用奥希替尼的无进展生存期（PFS）超过10个月，这较传统化疗延长了整整一倍！与化疗相比，疾病风险下降70%。

　　一线治疗-FLAURA研究

　　奥希替尼较一代EGFR-TKI对EGFR突变NSCLC的PFS和OS的改善更加明显，接受奥希替尼的中位OS超过3年（38.6月），中位PFS超过1年半（18.9月），中位持续缓解时间为17.2月。

　　术后辅助治疗-ADAURA研究

　　针对有EGFR突变的IB~IIIA期NSCLC,术后奥希替尼辅助治疗较安慰剂组显著延长中位无病生存期（DFS），降低83%的疾病复发或死亡风险。

　　奥希替尼具有很好的中枢神经系统渗透性，在脑脊液中可达到一定浓度，能很好地控制晚期颅内病灶。对存在脑转移的患者，奥希替尼治疗的中位PFS可达15.2月，而标准的一代药仅为9.6月。而在术后辅助治疗阶段应用时，奥希替尼也能很好的预防脑转移的发生。术后接受奥希替尼治疗的患者，各器官发生肿瘤复发的频率均明显下降，包括脑部。

　　基于上述研究证据，让我们来看看奥希替尼在临床实践上取得的辉煌战绩：2017年3月，奥希替尼在国内获批，用于接受第一代EGFR-TKI耐药后出现T790M突变晚期NSCLC的二线治疗。2019年8月，奥希替尼在国内获批，用于存在EGFR突变晚期NSCLC的一线治疗。2020年12月，美国FDA正式宣布奥希替尼作为首个辅助疗法，用于治疗肿瘤携带EGFR突变的NSCLC患者。这一适应症也已于2021年10月被中国国家药监局纳入优先审评。

　　相比其他EGFR-TKI,奥希替尼一线治疗晚期EGFR突变NSCLC患者获得的PFS最长，是目前唯一获批一线适应症的三代EGFR-TKI,唯一有OS显著获益，总生存期超过3年，唯一获得NCCN指南优选推荐的NSCLC一线治疗。对早期可手术NSCLC,奥希替尼也显示出很好的DFS获益，获批用于临床。