FDA批准了三代ALK抑制剂劳拉替尼（Lorlatinib），用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的二线治疗。

　　近期，第三代ALK抑制剂劳拉替尼，在一线治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展的3期临床试验CROWN中达到了主要终点。该研究显示，与一代药物克唑替尼对照相比，劳拉替尼显著改善了患者的无进展生存期（PFS）。这意味着，劳拉替尼将有可能从后线治疗一跃成为ALK阳性患者一线首选治疗，CROWN的研究结果将在近期的会议中公布，让我们拭目以待，也期待这款药物能获批用于ALK阳性患者的一线治疗，给患者带来更好的治疗效果。

　　适应症

　　劳拉替尼为靶向药，适用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌NSCLC患者。

　　对于ALK阳性的初次治疗NSCLC患者，本品有效率高达90%，颅内有效率高达75%；

　　对于ALK阳性且先前接受过克里唑替尼的患者，本品有效率为69%，颅内有效率达到了68%；

　　对于ALK阳性的、且先前接受过克里唑替尼以外的其他ALK抑制剂治疗的患者，本品有效率为33%，颅内有效率达到了42%；

　　对于ALK阳性的、且先前接受过2-3种ALK抑制剂治疗的患者，本品有效率为39%，颅内有效率达到48%；

　　临床结果表明，本品在治疗ALK阳性和ROS1阳性的晚期NSCLC患者的肺肿瘤和脑转移上显示出有临床意义的活性。

　　规格

　　劳拉替尼为片剂，规格为每盒30片，每片含有效成份100mg.

　　使用方法

　　劳拉替尼为口服药品，每天一次，每次100mg（1片），饭前或饭后服用均可。