通常耐受性良好，不良事件大多数是轻到中度，很少导致永久性中断(接受劳拉替尼100毫克，每天一次治疗的患者中8%由于不良事件停药)，通常可以通过剂量调整和/或给予相应的治疗措施进行管理。

　　在Ⅱ期研究中，劳拉替尼在任何级别发生的最常见不良事件包括高胆固醇血症（81%，224/275）、高甘油三酯血症（60%）、水肿（43%）和周围神经病变（30%）。最常见的3级或4级不良事件为呼吸困难（5.4%），体重增加（4.4%)和水肿(3.1%）。值得注意的还有高胆固醇血症（18%)、高甘油三酯血症(18%)和高血糖(5%）的3级或4级不良事件。

　　劳拉替尼是CYP3A酶的底物和诱导剂，当同时使用强CYP3A诱导剂（如苯妥英、利福平和卡马西平）时，劳拉替尼有严重肝毒性的风险警告和预防措施。建议对服用强CYP3A诱导剂的患者在开始使用劳拉替尼之前停用CYP3A诱导剂三个半衰期。同时也应该避免使用强CYP3A抑制剂（如酮康唑、克拉霉素和吲哚那韦）。如果无法避免，劳拉替尼的剂量应减少到75毫克。

　　需要注意的特殊不良事件包括中枢神经系统的影响，如精神状态、情绪、言语和睡眠的变化。其他不良事件包括房室传导阻滞、间质性肺病和胚胎毒性。在劳拉替尼治疗期间应禁止母乳喂养。