Palbociclib帕博西尼(Ibrance,爱博新)可以和氟维司群联合使用治疗乳腺癌吗?

       指南亦推荐内分泌治疗作为激素受体阳性乳腺癌的优选方案。自从CDK4/6抑制剂上市,无论医生还是患者,均对内分泌治疗优先充满信心。临床实践中,选择CDK4/6抑制剂的适用人群主要考虑:①是否是内分泌治疗敏感的患者。

  一般选择在一线更多,因为临床试验结果显示,CDK4/6抑制剂联合方案用于晚期患者一线治疗中位PFS甚至可以超过两年。②考虑患者激素受体状态、患者肿瘤负荷、疾病进展状况等,对于进展较缓慢、症状轻微的激素受体阳性患者首选CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗。临床实践显示,一线应用疗效较好,但部分在晚期一线,二线应用过化疗,内分泌治疗的继发性耐药患者,后续治疗选择CDK4/6抑制剂帕博西尼联合方案仍旧获益,但有效PFS较一线应用短。目前CDK4/6抑制剂尚未纳入医保,因此,个人认为这种疗效较好的CDK4/6抑制剂应尽早使用,让患者尽早获益。

  临床确实看到CDK4/6抑制剂较好的临床疗效,临床亦遵循指南指引,参考大型临床试验结果,对内分泌治疗敏感、无病间期(DFI)≥12个月的激素受体阳性、HER2阴性晚期患者的一线治疗,更应优选CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗。至于CDK4/6抑制剂应联合AI还是氟维司群,需要考虑既往所选择的内分泌治疗方案。临床实践中,多数临床医生认为内分泌治疗起效较慢,但CDK4/6抑制剂的起效并不慢,敏感人群大约7天即可起效。

  临床上对部分继发性内分泌耐药的患者选择CDK4/6抑制剂,亦对部分乳腺癌骨转移伴高钙血症、低蛋白血症等部分重症患者应用CDK4/6抑制剂联合AI,均取得较为满意的疗效。另外,临床对原发性内分泌耐药的复发患者,在ER、PR高表达超过50%,HER2阴性的患者尝试应用CDK4/6抑制剂联合方案,取得不错疗效。当然,特殊病例的应用仍需更多大型临床试验的研究结果进一步验证。

 

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