凡德他尼为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂（TKL），可同时用作肿瘤细胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶等。RET重排是非小细胞肺癌中少见的疾病变异，有许多报道的案例都显示肺癌RET阳性患者能够在使用RET抑制剂治疗中获益。
 

　　近期发表的一篇文章针对性评估了凡德他尼对晚期有RET重排的非小细胞肺癌患者的有效性和安全性。研究人员历时2年，寻找到34位重排阳性患者（2%），其中19人接受了药物治疗实验。
 

　　经过一段时间的药物治疗，在所有患者中，有9个人的病情得到了缓解，17人的病情得到控制。大多数患者（16人）的肿瘤表现出不同程度的缩小，其中7位患者的肿瘤缩小超过50%。
 

　　在9位有缓解反应的患者中，有6位患者先前接受过两次或两次以上的化疗，反应中位值5.6个月，在收集数据截止时，无进展生存期中位值是4.7个月。随访中位时间是9.9个月，在12个月的总生存率是47%，中位生存期是11.1个月。
 

　　不同类型的RET融合无进展生存期时间存在差异：
 

　　在19位接受药物治疗的患者中，共有6位具有CCDC6-RET融合，10位具有KIF5B-RET融合。
 

　　在具有CCDC6-RET融合的患者中，无进展生存期中位值是8.3个月，生存期在12个月以上的患者只占42%。
 

　　该研究结果表明凡德他尼对RET重排的非小细胞肺癌患者显示出临床抗肿瘤活性。但是，CCD6-RET亚型对凡德他尼的敏感性要显著高于KIF5B-RET亚型的非小肺癌患者。