维莫德吉（Erivedge,vismodegib）是第一个口服、具有高选择性的Hedgehog通路小分子抑制剂，属于新作用机制药物，在见效时间上，维莫德吉（Erivedge,vismodegib）对Hh的最高抑制作用发生在口服给药后6 h,最低有效剂量为69 mg/kg,那么，维莫德吉（Erivedge,vismodegib）常见不良反应是什么呢？
 

　　维莫德吉（Erivedge,vismodegib）的常见副作用包括：肌肉痉挛，体重减轻，疲乏，恶心，脱发，味觉障碍，腹泻，食欲减退，关节痛，呕吐，便秘，味觉丧失。维莫德吉（Erivedge,vismodegib）绝大多数不良反应为轻度或者中度，不过还是有很多病患因为不能忍受维莫德吉（Erivedge,vismodegib）不良反应终止治疗。其中，维莫德吉（Erivedge,vismodegib）临床研究中，至少有40％的病患出现味觉障碍，这证明Hh通路可能参与多种正常功能的实现。
 

　　维莫德吉（Erivedge,vismodegib）原研厂家为罗氏旗下的基因公司，于2012年1月30日在美国首先获得批准上市，2013年7月15日，欧盟(EMA)批准维莫德吉（Erivedge,vismodegib）胶囊在欧洲上市，并且随后在加拿大，瑞士，澳大利亚等各个国家获得上市许可。
 

　　一系列临床研究结果表明，维莫德吉（Erivedge,vismodegib）针对BCC有效，患者使用维莫德吉（Erivedge,vismodegib）后应答率较高，对于病灶大、症状严重的患者，维莫德吉（Erivedge,vismodegib）的局部控制疗效对于改善患者生活质量具有重大意义。
 

　　采用体外试验及放射性标记维莫德吉（Erivedge,vismodegib）的体内代谢相结合的方式表征维莫德吉（Erivedge,vismodegib）的药代动力学特征，检测方法也均通过方法学验证。在雄性和雌性大鼠及雄性犬中口服吸收分别约为42.6%、41.6%和31%；维莫德吉（Erivedge,vismodegib）与血浆蛋白高度结合，主要分布部位包括；肝脏、眼葡萄膜、肾上腺、哈氏腺、肾皮质和髓质、主动脉、白色脂肪组织、卵巢及小肠；维莫德吉（Erivedge,vismodegib）主要代谢途径为氧化后进行葡萄苷酸化或硫酸化作用；维莫德吉（Erivedge,vismodegib）主要以原形药物通过粪便排泄。