2018年11月26日，整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾，这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药，拉罗替尼。其用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。这在肿瘤治疗史上是一个振奋人心的里程碑。而让肺癌患者振奋的是，2019年的NCCN指南更新，已经将拉罗替尼纳入NTRK融合阳性非小细胞肺癌一线治疗！
 

　　2020年ESMO大会上报告了接受拉罗替尼治疗肺癌患者的最新数据。一项临床试验招募了14例转移性TRK融合肺癌患者：13例非小细胞肺癌和1例小细胞肺癌。11例NTRK1 融合，3例 NTRK3融合。7名患者发生了基线中枢神经系统CNS转移。患者平均接受了三种先前的治疗。结果显示：患者使用拉罗替尼Laronib的客观缓解率为71％：其中1例患者为完全缓解，9例患者为部分缓解，3例为疾病稳定，1例疾病进展。中枢神经系统转移患者的客观缓解率为57％。估计12个月的无进展生存PFS率为69％。效果十分显着。而在其他多项拉罗替尼Laronib治疗NTRK融合突变实体瘤的试验中，拉罗替尼都发挥了显着的效果，为NTRK这一罕见靶点的治疗带来了新的希望。
 

　　拉罗替尼是一种口服药物，无论是成人还是儿童患者均可使用。成人使用拉罗替尼推荐剂量为100mg,每天2次，拉罗替尼胶囊应整个吞下，不要咀嚼或压碎胶囊。拉罗替尼与食物或不与食物同服均可。如果您在服用一剂拉罗替尼后呕吐，按照预定时间服用下一剂。拉罗替尼可长期服用直至疾病进展或出现不可接受毒性。