阿帕鲁胺属于新一代雄激素受体（AR）抑制剂，由强生旗下杨森研发（最初由美国加利福尼亚大学研制，2009年授权给美国Aragon,2013年8月Aragon被强生收购），曾获FDA优先审评资格，2018年2月获FDA批准上市。阿帕鲁胺适应症是什么？
 

　　2019年11月，强生宣布旗下新一代雄激素受体抑制阿帕鲁胺（阿帕鲁胺薄膜片，Apalutamide,商品名：厄利达）在中国正式上市，用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者；2020年8月，阿帕鲁胺获国家药品监督管理局批准，用于治疗转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者。
 

　　阿帕鲁胺的安全性和有效性基于1,207名非转移性、去势抵抗性前列腺癌患者的随机临床试验。试验中的患者接受阿帕鲁胺或安慰剂。所有患者还接受激素治疗，或者使用促性腺激素释放激素（GnRH）类似物治疗，或者使用手术来降低体内睾酮的数量（手术去势）。服用阿帕鲁胺的患者的中位无转移生存期为40.5个月，而服用安慰剂的患者的中位无转移生存期为16.2个月。