2020年5月8日，塞尔帕替尼（Retevmo,LOXO292）获得FDA批准用于RET变异的“泛癌种”，包括RET融合非小细胞肺癌、RET融合甲状腺癌，RET突变甲状腺髓样癌。塞尔帕替尼是FDA批准的第一个专门针对RET基因突变的靶向疗法。
 

　　FDA获批适应症

　　1、携带RET融合的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者；

　　2、成人和12岁及以上携带RET突变、 需要系统治疗的晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)的成人和儿童患者；

　　3、12岁及以上携带RET融合的晚期或转移性甲状腺癌的成人和儿童患者，患者需要系统治疗且放射性碘难治。
 

　　塞尔帕替尼的用法用量

　　患者需携带RET基因融合（NSCLC或甲状腺癌）或RET基因突变（MTC）

　　成人和12岁及以上儿童患者的推荐剂量是基于体重的：

　　50kg以下：120mg,每日两次

　　50kg及以上：160mg,每日两次
 

　　塞尔帕替尼的不良反应：

　　最常见的不良反应（≥25%）：天冬氨酸转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、葡萄糖增加，白细胞、白蛋白减少、钙减少，口干，腹泻，肌酐增加，碱性磷酸酶增加，高血压，疲劳，水肿，血小板减少，总胆固醇增加，皮疹，钠减少和便秘。