慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种原发于造血组织的恶性肿瘤。肿瘤细胞为单克隆的B淋巴细胞，形态类似正常成熟的小淋巴细胞，蓄积于血液、骨髓及淋巴组织中。已有研究证明阿卡替尼的持续治疗和维奈妥拉、阿托珠单抗的固定疗程治疗均对以前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病有效。
 

　　近期Matthew S Davids教授及其团队针对CML的新疗法开展了相关研究，研究团队假设：阿卡替尼、维奈妥拉、阿托珠单抗在时间有限、微小残留疾病(MRD)引导下的一线三联疗法将导致CML深度(即更多患者无法检测到MRD)和持久缓解。在这项单组Ⅱ期研究中，从美国马萨诸塞州波士顿的两家医院招募慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者。
 

　　在2018年8月2日至2019年5月23日期间，37例慢性淋巴细胞白血病患者被纳入研究，所有患者都接受了至少一剂任何研究药物。患者中位年龄为63岁(IQR 57-70)， 10名女性(27%)，27名男性(73%)。中位随访时间为27.6个月(IQR 25·1-28·2)。在第16个周期的第1天，37名参与者中有14人(38% [95% CI 22-55])骨髓中未检测到MRD的完全缓解。最常见的3或4级血液不良事件是中性粒细胞减少(16例[43%])。最常见的3-4级非血液学不良事件是高血糖(3例[8%])和低磷酸盐血症(3例[8%])。9例(24%)患者发生严重不良事件，最常见的是出现中性粒细胞减少的3例(8%)患者。本研究中没有死亡病例。
 

　　阿卡替尼、维奈妥拉和阿托珠单抗是一种高度活跃且耐受性良好的慢性淋巴细胞白血病一线疗法。虽然这项研究的主要终点未达到，但高比例患者骨髓中未检测出MRD的结果支持对该方案的进一步研究，该方案正在一项进行中的3期研究中对阿卡替尼、维奈妥拉和化疗免疫治疗进行试验。