2992（阿法替尼/吉泰瑞）治疗肺癌效果怎么样？靶向药物阿法替尼是由德国勃林格殷格翰研发生产，是一种多靶点蛋白激酶不可逆抑制剂，在中国获批用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性肺鳞癌。
 

　　2013年2992（阿法替尼，吉泰瑞）获美国FDA批准上市。2017年2992（阿法替尼/吉泰瑞）在我国上市。靶向药物阿法替尼治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌，化疗后疾病进展的肺鳞癌。谈到肺癌，大家并不陌生。其中非小细胞肺癌(NSCLC)占了很大比例。大多患者发现晚，确诊时已失去了手术机会。为得到更好的解决，近些年来，通过不断的深入研究，人们发现了一些治疗NSCLC的分子靶向药物。由于分子靶向药物有较明确的作用靶点，因此治疗的选择作用强，副作用轻，效果明显。
 

　　美国临床肿瘤医学会（ASCO）官方年会发表的数据证明，病人经过崭新试验性化合物2992（阿法替尼/吉泰瑞）治疗后长达一年时间，其肿瘤才恢复生长，相反那些接受化学治疗 (吉西他滨gemcitabine / 顺铂cisplatin)的病人，不到六个月后肿瘤便复发。经过独立审查的肿瘤评估数据显示，2992（阿法替尼/吉泰瑞）的无疾病恶化存活期(PFS)是11个月， 相比化疗的PFS只有5.6个月更为优胜。此外，接受2992（阿法替尼，吉泰瑞）疗的病人，接近一半(47%)于疗程一年后依然生存而且病情无恶化，而接受化疗的病人却只有2%维持这个状况。