作为晚期乳腺癌的治疗药品，帕博西尼是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂，由辉瑞研发生产的。帕博西尼可以联合氟维司群，用于内分泌治疗后疾病进展的女性患者，也可以联合来曲唑，作为治疗绝经后HR+/HER2-进展或转移性女性乳腺癌患者的初始内分泌治疗，效果都是很好的。
 

　　先来看看帕博西尼与阿斯利康氟维司群(Faslodex)联合用药治疗乳腺癌患者的结果，患者用药后的中位无进展生存期为9.2 个月。与安慰剂做对比，帕博西尼组的治疗效果还是很显著的。还有一项报告显示，对于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌患者，服用帕博西尼的患者中位无进展生存期为20个月，充分显示除了帕博西尼治疗的优势。
 

　　帕博西尼的优势还是很明显的，比如不良反应发生率低：帕博西尼口服就可以，与注射剂相比，帕博西尼口服药安全性更高，便于患者服用，同时也提高了患者的依从性。而且帕博西尼并没有传统化疗的副作用，肠道反应等也比较轻微。而且帕博西尼靶向性很强，这是因为由于肿瘤细胞Cyclin D水平升高，能够增加细胞对药物的敏感性，增加药物的靶向性。服用方面也很方便，帕博西尼只需要每天一次就可以了，不受地点限制。