美国FDA批准Lumoxiti(moxetumomab pasudotox-tdfk)注射液为静脉用于治疗成年复发或难治毛细胞白血病(HCL)患者曾接受至少两次以前全身治疗， 包括用一种嘌呤核苷酸类似物治疗。鲁磨西替是一种指向-CD22细胞毒素和是为有HCL患者治疗的这种类型的第一个。警告：毛细血管综合征和溶血性尿症综合征。
 

　　毛细血管渗漏综合征（CLS），包括危及生命的病例，发生于接受LUMOXITI的患者。延迟投注人按照建议停止鲁磨西替.溶血性尿毒症综合征（HUS），包括危及生命的病例，发生在接受LUMOXITI的患者身上。停用HUS患者的LUMOXITI.作用机制Moxetumomab pasudotox-tdfk是CD22指导的细胞毒素。
 

　　Moxetumomab pasudotox-tdfk在B细胞的细胞表面结合CD22并被内化。Moxetumomab pasudotox-tdfk内化导致延伸因子2的ADP-核糖基化，蛋白质合成的抑制和凋亡细胞死亡。适应症和用法鲁磨西替是一种CD22定向的细胞毒素，用于治疗患有复发性或难治性毛细胞白血病（HCL）的成人患者，这些患者接受至少两种先前的全身治疗，包括用纯化核苷类似物（PNA）治疗。