在欧洲肺癌大会上（胸部肿瘤专家最重要的多学科肿瘤会议之一），报道的ALTA-1L III期研究，再次展现了布吉替尼（布吉他滨，AP26113）一线治疗ALK突变患者的卓越疗效。
 

　　布吉他滨（Brigatinib）是新一代的ALK口服靶向药，是唯一一个上市的，能对EGFR和ALK两个靶点都有效的靶向药，因此是一种双重靶向药。主要针对ALK继发耐药突变，也就是克唑替尼耐药的患者可以使用布吉他滨（Brigatinib）。
 

　　ALTA-1L试验纳入275例初治患者，按1:1随机接受布吉他滨或克唑替尼治疗。首次中期分析时，布吉他滨组中位随访时间11.0月，克唑替尼组中位随访时间9.3个月。布吉他滨的PFS高于克唑替尼，预计12个月PFS 为67%，克唑替尼的预计12个月PFS 为43%。独立评估委员会（IRC）确认的布吉他滨ORR为71%, 克唑替尼ORR为60%。确认的颅内可测量病灶ORR分别为78% vs 29%。没有发现新的安全性问题。
 

　　用布吉他滨最常见不良反应(≥25%)为恶心，腹泻，疲乏，咳嗽和头痛。其他不良反应：肌酸激酶水平升高、脂肪酶水平升高、高血压、水肿、丙氨酸氨基转移酶水平升高、味觉障碍、食欲下降等。布吉他滨药物的使用一定要在医生的专业指导下使用，用药过程中要注意观察，如出现上述相关不良反应，请立即联系您的主治医生。事实证明，在初治ALK阳性非小细胞肺癌患者中，布吉他滨较克唑替尼显著延长PFS.布吉他滨或将成为ALK阳性NSCLC一线治疗优先选择药物。