老挝东盟生产的维奈托克在适应症和用法用量等方面都与原研药相同，国内患者可以放心购买。 老挝东盟的维奈托克是什么药,治疗效果好吗?
 

　　维奈托克Venclexta在2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)突破性药物和优先审评的地位，通过加速审批程序。2016年4月11日维奈托克Venclexta获准上市，适用于经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。
 

　　一项名为VIALE-C的研究，该研究在新诊断的、不符合强化化疗资格的AML患者中开展。结果显示，与安慰剂+LDAC治疗组相比，维奈托克Venclexta+LDAC治疗组死亡风险降低25%。中位随访12个月时，Venclexta+LDAC治疗组中位总生存期OS比安慰剂+LDAC治疗组要高。额外随访6个月后的事后分析显示，维奈托克Venclexta+LDAC治疗组中位总生存期OS比安慰剂+LDAC治疗组多4个月。