国外获批玛贝妥单抗适应症

2020年8月5日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Blenrep（belantamab-Mafoodin blmf）作为一种单一疗法治疗既往至少接受过四种治疗，包括抗CD38单克隆抗体，蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂治疗的，复发或难治性多发性骨髓瘤的成年患者。

 

中国获批玛贝妥单抗适应症

Blenrep（Belantamab）暂未在国内上市。