赛妥珠单抗(Trodelvy)是一款Firstinclass抗Trop-2抗体药物偶联物（ADC）。由抗TROP-2单抗和细胞毒SN-38组成。该药在乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、尿路上皮癌、子宫内膜癌、头颈癌方面都有临床研究铺设，是泛癌种的使用药物。

　　FDA已正式批准sacituzumabgovitecan赛妥珠单抗（Trodelvy）用于治疗无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的患者，这些患者先前曾接受过2种及以上全身疗法，其中至少1例用于转移性疾病。

　　此次正式获批是基于3期ASCENT验证性试验（NCT02574455）的临床数据。ASCENT共纳入了529例不可切除的局部晚期或转移性TNBC患者，这些患者至少经过2次先前的化疗后复发，如果进展在12个月内发生，则其中1例可以接受新辅助治疗或辅助治疗。研究参与者以1：1的比例随机分配，在21天周期的第1天和第8天（n=267）接受赛妥珠单抗10mg/kg的静脉输注（n=267）或单药标准化疗（n=262）。

　　在所有随机分组的患者中，使用赛妥珠单抗的患者中位无进展生存期（PFS）为4.8个月（95％CI:4.1-5.8），而接受化疗的患者为1.7个月（95％CI,1.5-2.5）（HR=0.43；95％CI：0.35-0.54；P<.0001）；这意味着将疾病进展风险降低了57％。此外，研究组和对照组的中位总生存期（OS）分别为11.8个月（95％CI:10.5-13.8）和6.9个月（95％CI:5.9-7.6）（HR0.51；95％CI:0.41-0.62;P<.0001）;这意味着死亡风险降低了49％。

　　安全性方面，赛妥珠单抗的毒性特征与先前FDA批准的标签上显示的毒性特征相符。赛妥珠单抗最常发生的≥3级不良反应事件包括：中性粒细胞减少症（52％vs34％），腹泻（11％vs1％），白细胞减少症（11％vs6％）和贫血（9％vs6％）。接受过赛妥珠单抗治疗的患者中有5％出现毒性，导致治疗中断。