来那度胺是一种免疫调节剂，用于维持治疗时可显著改善MM患者的无进展生存（PFS），并且目前已被国内外指南推荐为维持治疗的标准方案（Ⅰ类证据）。在第61届美国血液学会（ASH）年会期间，汇报了新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）患者ASCT且经伊沙佐米+来那度胺+地塞米松（IRd方案）巩固治疗后头对头比较来那度胺和伊沙佐米维持治疗的临床试验结果（NCT02253316）。

　　年龄18～70岁、一线治疗后进行ASCT的NDMM患者，在ASCT后约4个月时，接受4周期IRd（伊沙佐米4mg d1，8，15，来那度胺15mg d1-21，地塞米松40mg d1，8，15，每28天为1个治疗周期）巩固治疗。IRd巩固治疗的相关数据已在2018年ASH上公布（摘要号:109920）。

　　末次巩固治疗1个月后，患者随机（1:1）分配至单药伊沙佐米（4mg d1，8，15，每28天为一个治疗周期）维持治疗组或来那度胺（第1～3月时10mg每天，第4个月及以后15mg每天）维持治疗组。根据巩固治疗后微小残留病变（MRD）状态进行组间调整。共有来自美国10个中心的237例患者进入该临床试验。

　　由于研究目的不在于比较两组间的PFS，因此仅提供非劣效评价证据。非劣效评价设置来那度胺组与伊沙佐米组相比HR≥1.3即按计划终止该研究。次要研究终点包括12周期后的MRD阴性率及毒副反应。

　　215例患者完成了IRd巩固治疗，191例患者进入维持治疗阶段。90例患者随机分配至伊沙佐米组，94例患者分配至来那度胺组，7例患者由于巩固治疗期间不良反应未进行随机分组，未纳入研究分析中。

　　随机分组后中位随访11.2个月（ASCT后19.7个月），伊沙佐米组中30%的患者由于疾病进展终止治疗。随机分组后中位随访12.3个月（ASCT后20.2个月），来那度胺组中18%的患者由于疾病进展终止治疗。

　　伊沙佐米组11%的患者发生中性粒细胞减少，23%的患者发生血小板减少；来那度胺组中的中性粒细胞减少和血小板减少的发生率分别为45%和35%。两组间最常见的非血液学不良反应均为胃肠道相关反应及感染。伊沙佐米组中3～4级非血液学不良反应的发生率为16%，来那度胺组为34%。两组中均未发生3级或3级以上外周神经病变。伊沙佐米组中11%的患者由于不良反应终止治疗，9%的患者剂量减低至3mg；来那度胺组中因不良反应终止治疗的比例为15%，12%的患者剂量减低至5mg。接受4周期及以上来那度胺治疗的患者中，仅45%可耐受15mg的剂量。