FLT3-ITD突变是急性髓系白血病(AML)中较为常见的基因突变之一，其与AML的预后不良相关，同时也是重要的治疗靶点之一。在复发性AML患者中常存在FLT3-ITD突变，而在一线治疗中应用米哚妥林(midostaurin)则可降低AML复发率，这也表明FLT3-ITD靶向治疗是维持AML长期缓解的关键之一。研究人员开展了一项研究，旨在真实世界中探讨Gilteritinib在既往接受过强化疗和米哚妥林治疗的复发/难治性FLT3突变AML患者中的疗效，该研究发表于leukemia期刊上。
 

　　ADMIRAL III期研究纳入2019年3月1日~2021年3月1日期间37个法国医疗中心接受gilteritinib治疗的167例(队列A)FLT3-ITD和/或TKD突变的AML患者，其中140例(队列B)接受gilteritinib单药治疗，67例(队列C)接受过强化疗+米哚妥林治疗，另外27例接受含gilteritinib在内的联合治疗。

　　
       在诊断时，队列A中有104例患者伴有FLT3-ITD突变(62.3%)，33例(19.8%)为FLT3-TKD突变，另有36例(21.6%)为FLT3突变野生型。
 

　　除外异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)所带来的缓解，在队列A的167例患者中，38例(24.4%)在接受治疗后达到完全缓解(CR/CRi)，41例(26.3%)达到复合完全缓解CRc(即CR+CRi+CRp)，51例(32.7%)达到客观缓解(ORR)。
 

　　在队列B中140例接受gilteritinib单药治疗的患者中，30例(23.1%)患者达到完全缓解(CR/CRi)，33例(25.4%)患者达到复合完全缓解(CRc)，40例(30.8%)患者达到客观缓解。需要指出的是，进行亚组分析发现，gilteritinib单药治疗对于队列B中的不同患者的疗效亦不相同，其中一线治疗后难治(n=22)的患者，接受gilteritinib单药治疗的CRc仅为5%；一线治疗后达完全缓解(CR/CRi)但6个月内出现首次复发的患者(n=32)，gilteritinib单药治疗的CRc为43.3%；一线治疗后达完全缓解(CR/CRi)且6个月之外再出现复发的患者(n=30)，gilteritinib单药治疗的CRc为33.3%；一线治疗后难治的患者(n=56)，gilteritinib单药治疗的CRc为18.9%。
 

　　在队列A、B和C中，分别有32例(19.2%)、25例(17.9%)和15例(22.4%)患者在gilteritinib后接受了异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)，CRc分别为21例（65.6%）、17例（68.0%）和11例（73.3%）。
 

　　有89例(66.9%)患者因疗效不佳或死亡而停止gilteritinib治疗，而18例(13.5%)患者因Allo-HSCT而停止gilteritinib治疗，14例(10.6%)患者因其他原因停止治疗。下表中描述了≥3级血液学和非血液学不良事件。共有6例(4.3%)患者发生了分化综合征，1例(0.7%)患者发生了肿瘤溶解综合征。
 

　　另外有39例患者(28.3%)在gilteritinib治疗期间发生了严重的不良反应(SAE)，其中感染22例(56.4%)，出血1例(2.6%)，心血管疾病4例(10.3%)，肝脏疾病4例(10.3%)，分化综合征2例(5.2%)，SAE 6例(15.4%)。
 

　　该研究表明，既往暴露过米哚妥林或强化疗的复发/难治AML患者，仍然可以选择FLT3抑制剂吉瑞替尼单药治疗，获得的缓解率仍不亚于未接受过米哚妥林的患者，从真实世界结果的角度上证实了吉瑞替尼注册临床研究的疗效，为R/R-AML患者的治疗带来了选择和依据。