美国FDA于2018年12月21日批准Stemline治疗公司(Stemline Therapeutics)的一种新药物Elzonris( tagraxofusp-ers)用于治疗母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN),适用于成人及年龄在2岁以上的儿童患者。那么，Elzonris用法用量是什么？
 

Elzonris用法用量

1、在21天周期的第1-5天，在 15 min 内静脉给予ELZONRIS 12 μg/kg，每日一次。如果给药延迟，给药期可延长至周期的第10天。继续 ELZONRIS 治疗，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

2、在第1周期首次给药前，确保 ELZONRIS 给药前血清白蛋白≥3.2 g/dL。

3、每次 ELZONRIS 输注前约60 min，给予患者 H1-组胺拮抗剂（如盐酸苯海拉明）、H2-组胺拮抗剂（如雷尼替丁）、皮质类固醇（如 50 mg 静脉注射甲泼尼龙或等效药物）和对乙酰氨基酚（或扑热息痛）。

4、在住院患者中进行 ELZONRIS 的第1周期给药，并在末次输注后至少观察24小时。

5、在住院环境或适当的门诊护理环境（配备对接受治疗的造血系统恶性肿瘤患者的适当监测）中给予后续周期的ELZONRIS。每次输注后观察患者至少4小时。
 

特殊人群用药

1、根据其作用机制，孕妇使用 ELZONRIS 可能会对胎儿造成危害。

2、ELZONRIS 治疗 BPDCN 的安全性和有效性已在2岁及以上儿童患者中确定（无2岁以下儿童患者的数据）。

3、老年患者发生精神状态改变（包括意识模糊状态、谵妄、精神状态改变、痴呆和脑病）的发生率高于年轻患者。