据了解，当前肺癌已成为全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，中国上升趋势尤其明显。而对于肺癌患者来说，能购买到服用上副作用小，有疗效的肺癌靶向药是最高兴的一件事。而塔格瑞斯(AZD9291)作为第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，可用于激活的和抗性突变的EGFR。
 

也就是说，对于晚期非小细胞肺癌患者，50%的抗EGFR治疗获得性耐药(比如易瑞沙、特罗凯、凯美纳的耐药)是由T790M突变引起的，塔格瑞斯(AZD9291)可使这一挑战性的突变无效。
 

一项I期研究发现，一种新的突变选择性EGFR-TKI药物塔格瑞斯(AZD9291)，对晚期EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者或能提供一种有希望的新治疗选择。大约有50%患者出现肿瘤缩小，该药物对于T790M突变的患者(60%患者检测到)疗效尤其突出。
 

专家表示，肺癌病人在经过EGFR激酶抑制剂治疗后病情出现进展后，目前还没有标准疗法。尽管现在还为时尚早，研究表明塔格瑞斯(AZD9291)可能为这类病人提供一种有效的新治疗方案，同时还对皮肤副作用小，而目前的EGFR抑制剂通常会有皮肤毒性。