作为被FDA批准的第一个PD-L1抗体，Tecentriq起初的定位是用于晚期膀胱癌的治疗。然而，罗氏的Ⅲ期临床试验数据表明，Tecentriq对于肺癌同样有效。

柳叶刀杂志发表的晚期临床试验数据显示，罗氏的阿替唑单抗（Tecentriq）显著延长了之前接受过治疗的晚期非小细胞肺癌患者的生存率。

Ⅲ期OAK研究的结果表明，不管PD-L1表达情况或疾病组织学表现如何，检查点抑制剂能够使整体患者研究群体比用多西他赛（docetaxel）治疗的患者获得更长的存活时间。

在意向治疗的群体中，阿替唑单抗组的总体生存期为13.8个月，而多西他赛组为9.6个月，与此同时，在具有1％或者更多的PD-L1表达的群体中，总体生存期则分别为15.7个月和10.3个月。

未检测到或PD-L1水平低的实验组中的患者在使用了罗氏的药物之后生存期也有所改善，中位总体生存期为12.6个月，而化疗组为8.9个月。

值得注意的是，与使用多西他赛的患者相比，使用Tecentriq的患者出现治疗相关的3或4级不良反应事件的比例更小，两者分别为15％和43％。

癌症研究英国首席临床医生Peter Johnson博士在慈善网站的新闻报道中说：“这是又一个对于对免疫系统进行研究可以提供强大新疗法的例子。

“这个癌症治疗的新时代为几种以前难以有效治疗的癌症提供了希望，尤其是肺癌和黑色素瘤。”

关于Tecentriq

新型抗癌药Tecentriq是罗氏的PD-L1抗体，就是大家以前说的MPDL3280A，也叫Atezolizumab，是FDA批准的第一个PD-L1抑制剂，用于治疗晚期的膀胱癌。

原始出处：http://www.pharmatimes.com/news/phiii_data_show_benefit_of_tecentriq_on_lung_cancer_survival_1181692

原标题：Tecentriq临床Ⅲ期试验数据显示其对肺癌患者益处

原作者：Selina McKee

编译：赵成龙

来源：PharmaTimes