人类癌症治疗突破点 

CAR-T细胞免疫疗法的出现，一直被认为是人类癌症治疗领域的里程碑。2017年，CAR-T细胞免疫技术发展取得重要突破，获得FDA认证，迄今为止，已有多款CAR-T疗法上市。CAR-T疗法在慢性粒细胞性白血病、急性粒细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤等血液类癌症中取得了显著的疗效。

CAR-T细胞免疫疗法（Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy）即为嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，目前主要为抗CD19嵌合抗原受体T细胞疗法。

简单来说，癌症之所以存在，是因为我们体内的免疫细胞被癌细胞迷惑，不认识了癌细胞，使得癌细胞大肆繁殖，侵占身体，掠夺营养，挤占正常细胞、组织和器官的生存空间。

因此CAR-T免疫疗法首先从患者体内分离出免疫T细胞，在体外对T细胞进行基因改造，使其具备能够识别癌细胞的“嵌合抗原受体”（CAR）。然后体外扩增这些改造过的CAR-T，再回输到患者体内。

这样，改造过的T细胞已经具备识别癌症细胞的能力，在体内会快速识别并杀伤癌细胞，从而帮助病人康复，甚至痊愈。

 Kymriah免疫疗法的明星 

Kymriah是免疫疗法的明星。2017年，FDA历史性地先后批准诺华治疗白血病Kymriah和Kite Pharma治疗淋巴瘤的Yescarta上市，业内称为“CAR-T元年”。

第一款获批上市的CAR-T产品Kymriah（CD19-BBz）在复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的临床试验中，使53%的患者得到客观缓解，其中40%完全缓解。CAR-T疗法已成为血液癌症患者治愈的希望。而日本批准了诺华CAR-T药物Kymriah上市，也将成为亚洲第一个批准该疗法的国家。

2017年8月30日，FDA官网宣布批准诺华CAR-T细胞疗法正式上市，用于治疗复发性或难治性儿童、青少年（2——25岁）B-细胞急性淋巴细胞白血病（ALL），商品名为Kymriah，诺华定价为47.5万美元/次疗程。

2017年10月18日，FDA再次正式批准Kite Pharma的CAR-T疗法Yescarta上市，用于治疗在接受至少两种其它治疗方案后无响应或复发性的成人大B细胞淋巴瘤患者及特定类型非霍奇金淋巴瘤患者。Kite Pharma将Yescarta在美国上市的定价为37.3万美元。