近日，发表于《细胞化学生物学》上的文章为前列腺的治疗奠定了基础，在此次研究中，科学家首次阐述了新一代前列腺癌药物在体内的运作机制，并如何根据代谢来决定肿瘤的活性。

前列腺癌的新一代药物通过切断前列腺肿瘤雄激素的供应，来对抗雄性激素，燃料前列腺癌症。不幸的是，前列腺肿瘤最终会对这些药物产生耐药性，这也就突出了新疗法的必要性。

研究人员表示：“在过去的十年里，前列腺癌是男性癌症的第二大死亡原因，很多癌症患者已经尝试过所有的疗法，但是效果并不理想。我们的目标是改善这些现有药物的使用和作用, 希望新设计的疗法可以更好，更长效的为患者服务。”

在此次试验中，克利夫兰诊所的研究人员针对 Galeterone 进行研究，这是一种甾类抗雄激素药物，癌症生物学表明 Galeterone 代谢的时候，就会转换为中介 D4G 分子，阻断雄激素合成，降低可用于癌细胞雄激素的数量。但是，Galeterone 的陷阱是，它可能刺激肿瘤，转化为另一个分子。

除此之外，研究人员发现另一个甾体药物阿比特龙，也有类似的问题。阿比特龙是具有里程碑意义的研究，阿比特龙的抗肿瘤活性代谢物 D4A 大于其他，如果药物稍作调整，一定可以更好地提高疗效。