日本药企卫材（Eisai）近日宣布与欧洲医药营销公司 Ewopharma 达成商业化战略合作，将卫材多个产品在中东欧（CEE）地区的商业化权利授予 Ewopharma 公司。具体而言，Ewopharma 将获得靶向抗癌药 Halaven（eribulin mesylate，甲磺酸艾瑞布林）在 9 个欧盟国家（包括：保加利亚，克罗地亚，爱沙尼亚，匈牙利，拉脱维亚，立陶宛，波兰，罗马尼亚和斯洛文尼亚）和 2 个欧盟以外国家（波黑和塞尔维亚）的商业化权利，同时将获得肿瘤学药物 Targretin（bexarotene）在匈牙利和波兰，以及癫痫药物 Zonegran（zonisamide，唑尼沙胺）在匈牙利的商业化权利。

根据协议条款，Ewopharma 将负责定价、报销、营销、分销等所有方面的相关事宜，卫材将负责供应产品并在为相关品牌提供重要的产品培训和支持。

卫材 EMEA（欧洲、中东及非洲）董事长兼 CEO Gary Hendler 表示，卫材是一个以研发为基础的制药公司，神经学和肿瘤学是该公司的全球性关注领域。我们致力于发现和开发创新药物用于医疗需求高度未满足的治疗领域。与 Ewopharma 之间的商业化战略合作，将有助于迫切需要新治疗选择的患者对创新药物的进一步获取。

eribulin 是一种软海绵素类（halichondrin）微管动力学抑制剂，具有新颖的作用机制，该药是唯一的一种单药化疗药物，由卫材内部发现和开发。在结构上，eribulin 是大田软海绵素（halichondrin B）的简化及化学合成版，后者是一种从生长在日本沿海的黑色海洋海绵（Halichondria okadai）中发现的化合物，能够有效治愈肿瘤。eribulin 被认为通过抑制微管动力学的生长期，阻止细胞分裂。

在欧盟，Halaven 适应症包括：（1）用于既往已接受至少一种化疗方案（既往疗法包括蒽环类药物或紫杉烷用于辅助治疗或转移性治疗）控制晚期病情的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者；（2）用于既往已接受含蒽环类药物治疗（除非不适合）控制晚期或转移性病情的不可切除性脂肪肉瘤成人患者。

Zonegran 适应症包括：（1）作为一种单药疗法，用于新诊癫痫成人患者部分发作性癫痫（有或无继发性全身性癫痫发作）的治疗；（2）作为一种辅助疗法，用于 6 岁以上儿童、青少年、成人癫痫患者部分发作性癫痫（有或无继发性全身性癫痫发作）的治疗。

Targretin 是一种抗肿瘤药物，适用于对至少一种系统性治疗难治的晚期阶段皮肤 T 细胞淋巴瘤（CTCL）成人患者皮肤症状的治疗。