家族性肾母细胞瘤（Familial Wilms Tumor，FWT）为常染色体显性遗传病，是一种异质性遗传性肿瘤，FWT1(WT4)、FWT2、WT3和WT5基因突变都可导致FWT，FWT患者的肾母细胞瘤的风险升高。

参考资料：
1. Lindor NM. et al. Concise handbook of familial cancer susceptibility syndromes - second edition. J Natl Cancer Inst Monogr. 2008;(38):1-93.