国际癌症研究机构最新统计数据显示，2020年乳腺癌已超越肺癌，成为全球新发病例最高的癌症。仅2020年1年，中国新发乳腺癌病例就高达41.6万，死亡病例约11.7万，约占全球乳腺癌死亡病例17.1%。晚期乳腺癌严重威胁患者的生命，5年生存率仅20%左右，中位总生存时间为2~3年。在晚期乳腺癌的各种亚型中，HR+、HER2-最为常见，约占60%。

　　玻玛西林用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌：

　　（1）与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。

　　（2）与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。

　　玻玛西林是一种高选择性的CDK4&6抑制剂，该药在中国顺利获批上市，得益于关键临床研究MONARCH plus研究证实的有效性和安全性结果。MONARCH plus是第一个在以中国患者为主的HR+、HER2-晚期乳腺癌女性中证实CDK4&6抑制剂临床获益的Ⅲ期研究。解放军总医院江泽飞教授表示，“该研究纳入的患者中有80%是中国患者，使得监管部门能够第一时间批准玻玛西林用于晚期乳腺癌，既可以用于未经治疗的患者，也可用于内分泌治疗失败的患者。”

　　乳腺癌是威胁中国女性健康的第一大恶性肿瘤。根据国际癌症研究机构（International Agency Research on Cancer）统计数据显示，2020年中国新发乳腺癌病例约41.6万，死亡病例约11.7万，约占全球乳腺癌死亡病例17.1%。在晚期乳腺癌的各种亚型中，HR+, HER2-最为常见，约占60%左右。然而，疾病的复杂性为HR+, HER2-晚期乳腺癌治疗带来巨大挑战，亟需新型方案提升治疗效果，延长患者生命。玻玛西林有望成为中国广大HR+, HER2-晚期乳腺癌患者治疗新选择。