美国FDA批准TESARO公司的 尼拉帕利（Niraparib）用于复发性上皮性卵巢，输卵管或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗（旨在延缓癌症生长），相对于铂类化疗其肿瘤完全或部分收缩（完全或部分反应）。也成为首个也是唯一一个获批的用于复发性卵巢癌维持治疗的PARP 抑制剂。
 

　　【用法用量】
 

　　口服，每天1次，每次300mg,空腹或者伴食物一起服用。

　　尼拉帕利治疗应持续到疾病进展或出现不可耐受的不良反应。

　　如果出现严重不良反应，应考虑中断治疗，剂量减低或给药终止。

　　患者如果出现呕吐或漏服尼拉帕利，不应额外给药。
 

　　【过量使用】
 

　　尼拉帕利过量时无特殊治疗，且未出现过量症状。如果服药过量，医生遵循一般的支持措施，并对症状进行治疗。
 

　　Niraparib是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶，PARP-1和PARP-2的抑制剂，它们在DNA修复中起作用。体外研究曽显示niraparib-诱导细胞毒性可能涉及PARP酶活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤，凋亡和细胞死亡。
 

　　临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者，该试验显示，当患者存在BRCA突变，接受尼拉帕利治疗后中位无进展生存期为21个月，而安慰剂组为5.5个月；不仅如此，无BRCA突变的患者也能从中受益，试验发现，对于无BRCA突变的患者，接受尼拉帕尼治疗后中位无进展生存期为9.3个月，而安慰剂组为3.9个月。该药物实验结果显示无论是BRCA突变患者还是非突变患者，都能从尼拉帕利治疗中获益。