多吉美索拉非尼属于分子靶向治疗新药，是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，多吉美索拉非尼可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶等，多吉美索拉非尼治疗肝癌受到高度的关注，临床研究取得了突破性进展，能够有效地阻止病情恶化，明显地延长晚期肝癌患者的生存时间，已成为一种崭新的有效药物和治疗方法，开创了肝癌靶向治疗的新时代。因此，2007年 10月欧盟药品监督管理局、2007年 11月美国食品药品监督管理局和 2008年 6 月我国食品药品监督管理局等相继批准了多吉美索拉非尼用于治疗不能手术切除的 HCC。
 

　　靶向药都难以逃脱耐药的特性，靶向药物多吉美(索拉非尼)也不例外。多吉美的平均耐药时间是1年，早的3-4个月就会出现耐药，晚的1-2年才会出现耐药，耐药时间根据患者个人体质有所不同。
 

　　多吉美索拉非尼成为目前第一个也是唯一一个经CFDA批准的用于此类型甲状腺癌患者的治疗药物。CFDA批准多吉美索拉非尼用于治疗分化型甲状腺癌是一个重要的里程碑，多吉美索拉非尼此前在中国被批准用于治疗不能手术或远处转移的肝细胞癌和晚期肾细胞癌患者，第三项适应症分化型甲状腺癌的增加解决了又一个尚未解决的严重医疗需求。这意味着，对中国患者而言，此后可以获得针对这一难治性甲状腺癌的新型治疗选择。
 

　　在治疗甲状腺癌的效果上，多吉美索拉非尼使患者疾病无进展的持续时间(无进展生存期)增加 41%。至少有一半多吉美索拉非尼用药患者的无进展生存期增加 10.8 个月，相比之下安慰剂用药患者的无进展生存期增加至少5.8个月。由此可知：多吉美索拉非尼治疗甲状腺癌，有效性和安全性良好，值得甲状腺癌患者选择。