维莫德吉是一种具有选择性Hedgehog信号通路的新型口服类药物；维莫德吉由罗氏(Roche)的基因技术公司(Genentech)生产，目前已经由FDA批准用于治疗基底细胞癌，维莫德吉是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物。
 

　　在一则临床数据中，研究人员测试了靶向药维莫德吉在在不适合手术的局部晚期基底细胞癌 (laBCC) 患者身上及转移性基底细胞癌 (mBCC) 患者身上的疗效，并对这96名患者每天口服 150mg 维莫德吉的治疗结果进行了评价。调查结果显示：转移性基底细胞癌患者的客观缓解率为48.5%，中位缓解持续时间为14.8个月，无进展生存期中位值为9.3个月。不适合手术的局部晚期基底细胞癌患者的客观缓解率为60.3%，中位缓解持续时间为26.2个月，中位总生存期为33.4个月，无进展生存期中位值为12.9个月。
 

　　在安全性分析中，58 名患者报道有级别 3-5 的不良事件，36 名患者报道有严重不良事件。在 30 个月试验结束时有 33 名患者死亡，其中，17 例患者因疾病恶化死亡，8 例患者因严重不良事件死亡，但研究者认为，所有死亡病例与研究药物无关。可见，维莫德吉治疗基底细胞癌的效果得到了有效的验证，患者可以放心使用！