目前越来越多的靶向治疗药物用于非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗，晚期 NSCLC 患者的生存期和生存质量得到显著提高。但对于一线、二线化疗失败和 EGFR/ALK 靶向治疗耐药的患者，目前尚未有标准治疗方案。安罗替尼是一种新型多靶点的——酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。
 

　　安罗替尼是由中国正大天晴药业研发的一种新型小分子抗肿瘤血管生成的多靶点药物，能够强效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等多个与血管生成或肿瘤生长相关激酶，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双重作用。酪氨酸激酶抑制剂安罗替尼的适应症有哪些？
 

　　1、单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后疾病出现进展或复发的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗（对于EGFR突变或ALK阳性患者治疗前提是：接受相应标准靶向药物治疗后进展，且至少接受过2种系统化疗后疾病进展或复发）。
 

　　2、单药适用于治疗腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤以及既往至少接受过含蒽环类化疗方案治疗后疾病进展或复发的其他晚期软组织肉瘤(STS)患者。
 

　　3、单药适用于治疗既往至少接受过2种化疗方案，疾病进展或复发的SCLC（小细胞肺癌）患者。（该适应症的完全批准还将取决于正在进行的确证性试验证实本品在该人群的临床获益。）
 

　　安罗替尼的抗瘤谱是很广泛的，在多项临床试验中显示安罗替尼对肺癌、软组织肉瘤、甲状腺髓样癌、肾癌等癌症治疗是有疗效的，希望给广大肿瘤患者带来利益。