DNA损伤修复异常与多种恶性肿瘤的发生发展有关。BRCA基因编码的蛋白参与DNA双链损伤修复，BRCA1/2基因突变会提高乳腺癌的发病风险。PARP家族参与DNA的单链修复。在BRCA1/2突变的乳腺癌患者中，肿瘤细胞DNA双链修复被部分抑制，在这种情况下，使用PARP抑制剂，使得肿瘤细胞DNA修复的两条主要通路均被抑制，可抑制肿瘤的发展。
 

　　目前已开展的多项临床试验已证实包括奥拉帕尼（Olaparib）、芦卡帕尼(Rucaparib)、尼拉帕尼(Niraparib)等PARP抑制剂的疗效。他拉唑帕尼（Talazoparib）是FDA批准上市的第四款PARP抑制剂，其抑制PARP的能力是现有同类药的100倍。EMBRACA研究证实在BRCA胚系突变的进展期乳腺癌患者中，他拉唑帕尼组较标准化疗组PFS显著延长（8.6个月 vs. 5.6个月， HR=0.54，95% CI:0.41~0.71，P<0.001）。
 

　　Talazoparib（他拉唑帕尼）是一种新型的双重机制的PARP抑制剂，可有效抑制PARP酶并有效捕获DNA上的PARP,也是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂。
 

　　2018年10月16日，美国FDA批准辉瑞公司的该药用于有害或疑似有害胚细胞BRCA基因突变，但是HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。这里需要注意的几点是：
 

　　1、胚细胞BRCA突变，是指病人是遗传性的BRCA基因突变，也就是从父母那里遗传到的基因变异，包含BRCA1基因和BRCA2基因。
 

　　2、有害或疑似有害是什么意思呢？
 

　　因为BRCA基因是很长的基因，有时候一个位点检测出来了是确定有害的那么还好说，还有一种情况是之前没有报道过，但是功能预测那个突变是有害的，这种情况叫疑似有害突变。也是可以用这个药物的。
 

　　3、HER2阴性，也就是病人的免疫组化检测ERBB2必须是阴性表达的，不能从曲妥珠单抗，赫赛汀里受益。
 

　　4、病人必须使用FDA的伴随诊断，做了基因检查确定BRCA基因突变才可以。这里一定要选择正规的大型公司做基因检测。
 

　　Talazoparib（他拉唑帕尼）之所以获批是基于一项EMBRACA三期临床研究，该研究刊登在美国新英格兰医学杂志。
 

　　入组的病人按照2：1的比例随机分配接受Talazoparib或标准单药化疗（卡培他滨、艾日布林、吉西他滨或长春瑞滨）。结果表明Talazoparib组的无进展生存时间PFS显著延长，化疗组的PFS为5.6个月，Talazoparib组是8.6个月。Talazoparib组有37%的病人1年之内没有疾病进展或死亡，但是标准化疗组这一数据是20%。而且亚组分析也表明，治疗组的生存获益是比化疗组要好的。
 

　　总生存期数据，他拉唑帕尼组中位总生存期OS为22.3个月，标准治疗组是19.5个月，Talazoparib组死亡风险降低了24%。治疗应答率方面Talazoparib组是62.6%，而标准化疗组的治疗应答率仅为27.2%。有5.5%的病人在Talazoparib治疗时达到了完全应答，也就是所有可见病灶消失。接受Talazoparib治疗的患者中位反应持续时间为5.4个月，而接受标准化疗的患者为3.1个月。副作用方面，Talazoparib贫血，疲劳和恶心，Talazoparib治疗组的大多数非血液不良事件的严重程度为1级。