目前，全球BTK抑制剂药物市场规模超过60亿美元，但是几乎被伊布替尼一家独占，这便是市场对first in class创新药的回报。不过新药研发的竞争是“没有最好，只有更好”，同类机制药物中，best in class往往会落在后来者身上，并且慢慢从first in class中抢夺市场份额，Keytruda和Opdivo就是这种情况的生动写实，这也是市场竞争优胜劣汰的必然结果。
 

　　从当前的临床数据和开发进度上看，泽布替尼成为best in class的势头非常明显。一方面，MCL、WM、CLL/SLL等几项适应症的现有临床数据的间接对比显示了泽布替尼的优势。另一方面，FDA授予了泽布替尼治疗WM的快速通道资格，治疗MCL的突破性药物资格，NMPA授予了泽布替尼治疗复发难治MCL、复发难治CLL/SLL这两项上市申请的优先审评资格。比现有疗法有优势才能获得上述资格，这也体现了监管机构对泽布替尼治疗的认可。
 

　　总之，说得再多也不如来一场强强对话，泽布替尼当前确实选择了WM、CLL/SLL这两项适应症与伊布替尼进行了全球的“头对头”III期研究，其中治疗WM的ASPEN研究的完整数据预计今年内公布，这种硬碰硬的直接对话将会彻底检验泽布替尼的成色。现在就说泽布替尼能够完成超越伊布替尼的使命显然言之过早，但是相信大家都乐见这种事情的发生。