既往，R-CHOP方案（利妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星、长春新碱与泼尼松）是弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）治疗的“金标准”；但是，对于R-CHOP方案耐药或使用后出现复发进展的DLBCL患者，可选择的治疗方案十分受限。因此，如何提高复发难治弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）患者的临床疗效，同时改善其生存质量，成为我们临床上亟待解决的问题。
 

　　抗体偶联药物（ADC）的出现，为R/R DLBCL患者的治疗带来了新的希望。2019年6月，FDA批准泊洛妥珠单抗联合苯达莫司汀与利妥昔单抗（Pola-BR方案）用于治疗既往已接受过至少两种方案的R/R DLBCL成人患者；2020年1月，欧洲药品管理局（EMA）也批准Pola-BR方案用于不适合造血干细胞移植（ASCT）的R/R DLBCL患者。
 

　　抗体偶联药物（如泊洛妥珠单抗）兼具了化疗药物与免疫治疗药物的作用，而且泊洛妥珠单抗的作用靶点为CD79b,其针对性与杀伤作用相对更强。因此，业界对泊洛妥珠单抗有着较高的期待值，这可能是R/R DLBCL患者，尤其是无法移植的R/R DLBCL患者的新希望。泊洛妥珠单抗的优势在于它的作用靶向与其他药物有所不同，它是第一个也是目前唯一一个靶向CD79b的药物，这也是它独特的作用机制。
 

　　既往临床上已有靶向CD30的药物出现，但此类药物在DLBCL患者中的表达不高，而CD79b在DLBCL中的表达率可达90%以上。因此，抗CD79b药物比抗CD30药物更适合用于DLBCL患者的治疗，也可以说，大多数R/R DLBCL患者都有可能成为泊洛妥珠单抗的适应人群。泊洛妥珠单抗是精准化的靶向治疗药物，因此，在临床使用过程中，患者的耐受性较好，治疗中的副反应也相对少一些，整体的治疗效果也不错。
 

　　目前，泊洛妥珠单抗正在进行一系列的临床研究，从现在的报道数据初步看到泊洛妥珠单抗的临床效果还是不错的。泊洛妥珠单抗同情供药项目也是国家批准的，对于一些存在经济困难和条件适合的R/R DLBCL患者，在无药可用的情况下，可选择的一个治疗方案。这对于患者而言，也是一个有效的治疗选择。